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更新時(shí)間:2024-10-23
共培養(yǎng)載玻片適合高分辨率熒光顯微鏡成像觀察,低揮發(fā)性,適合長時(shí)間的細(xì)胞實(shí)驗(yàn),細(xì)胞共享可溶性因子而不直接接觸。
共培養(yǎng)載玻片 ibidi 細(xì)胞共培養(yǎng) u-Slide 2x9 well
細(xì)胞共培養(yǎng) Co-C*tion 技術(shù)是將2種或2種以上的細(xì)胞共同培養(yǎng)于同一環(huán)境中,由于其具有更好地反映體內(nèi)環(huán)境的優(yōu)點(diǎn),所以這種方法被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代細(xì)胞研究中。
共培養(yǎng)體系主要作用:誘導(dǎo)細(xì)胞向另一種細(xì)胞分化;誘導(dǎo)細(xì)胞自身分化;維持細(xì)胞功能和活力;調(diào)控細(xì)胞增殖;促進(jìn)早期胚胎發(fā)育和提高代謝產(chǎn)物產(chǎn)量。
The μ-Slide 2 x 9 well allows for the c*tion of cell spheroids inside a gel matrix, in combination with feeder cells seeded in the outer wells.
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.細(xì)胞共享可溶性因子而不直接接觸;
2.低揮發(fā)性,適合長時(shí)間的細(xì)胞實(shí)驗(yàn);
3.良好的光學(xué)性能,特別適合高分辨率熒光顯微鏡成像觀察
共培養(yǎng)載玻片應(yīng)用:
1.不同細(xì)胞系或原代細(xì)胞的共培養(yǎng);
2.上皮—間充質(zhì)細(xì)胞相互作用;
3.體外不同種類細(xì)胞旁分泌相互作用;
4.基質(zhì)膠中細(xì)胞或細(xì)胞球體培養(yǎng)
技術(shù)規(guī)格:
Number of major wells | 2 | Growth area per minor well | 0.4 cm2 |
Volume per major well | 600 µl | Volume of each minor well | 70 µl |
Dimensions of major wells(w x l x h) in mm | 21.5 x 23.6 x 6.8 | Dimensions of minor wells(w x l x h) in mm | 6.1 x 6.8 x 1.3 |
Number of minor wells | 2 x 9 | ||
底部 | Ibidi標(biāo)準(zhǔn)底 |
貨號(hào):
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格(個(gè)/盒) |
81806 | ibiTreat底部處理 | 15 |
81802 | CollagenIV底部處理 | 15 |
81803 | Fibronectin底部處理 | 15 |
81804 | Poly-L-Lysine底部處理 | 15 |
81805 | Poly-D-Lysine底部處理 | 15 |
81801 | 無包被 | 15 |
實(shí)驗(yàn)步驟:
將40-60ul的受體細(xì)胞懸浮液種到slide中間小室,根據(jù)你的細(xì)胞類型密度控制在5-10×104cells/ml;
將40-60ul的飼養(yǎng)層細(xì)胞懸浮液種到slide的其他8個(gè)小室;
細(xì)胞貼壁后,移去各小室培養(yǎng)基,并洗脫掉未貼壁細(xì)胞,再加400-600ul培養(yǎng)基到大well,兩種細(xì)胞共享同一培養(yǎng)體系
µ-Slide 2 x 9 well也可以用來培養(yǎng)3D基質(zhì)膠中的細(xì)胞球體
ibidi其他共培養(yǎng)產(chǎn)品:
1.culture-inser
Co-C*tion in 2D with ibidi Culture-Insert
Culture-Insert可以作為一個(gè)模型,將不同種類的細(xì)胞劃分在各自特定區(qū)域內(nèi),不同種類細(xì)胞之間形成一空白區(qū)域,彼此不接觸,移去insert后,細(xì)胞開始向空白區(qū)域遷移。
2.micro-insert 4 well
Co-C*tion of Cells in a 3D Matrix
不同種類細(xì)胞可以在micro-Insert 4 well共用同一培養(yǎng)體系而不直接接觸,insert外的培養(yǎng)基可以被收集和更換,而不沖走膠內(nèi)的細(xì)胞。